به گزارش خبرگزاری تسنیم از رشت، مجتبی زاهدی در مراسم روز جهانی تالاسمی اظهار داشت: روز جهانی تالاسمی 8 می مصادف با 18 اردیبهشت تا سالیان زیادی در تقویم ملی ما بود اما با نظر نمایندگان مجلس به روز بیماران خاص و صعبالعلاج تغییر نام یافت.
رئیس هیئت مدیره و مدیرعامل انجمن تالاسمی استان گیلان تصریح کرد: انجمن تالاسمی گیلان در سال 1372 تاسیس شد و به همت برخی از پزشکان و خیرین و با فعالیت خود بیماران تالاسمی استان گیلان تاکنون فعالیت داشته است.
وی با اشاره به اینکه نظام سلامت شاید برای عموم مردم خوب و مطلوب بوده است اما برای بیماران خاص تاثیر شگرفی را شاهد نبودیم افزود: حتی در راستای تامین داروهای بیماران تالاسمی هم بهخاطر نداشتن کیفیت مطلوب داروها هم مفید واقع نشد.
زاهدی با بیان اینکه این داروها تنها برای عده خاصی قابل استفاده است ابراز داشت: بیماران بهدلیل بروز عوارض داروها ترجیح میدهند با هزینه زیادتری از داروهای خارجی استفاده کنند.
مدیرعامل انجمن تالاسمی گیلان عنوان کرد: انجمن تالاسمی گیلان با هزار و 255 نفر عضو یک انجمن مردم نهاد است و مورد حمایت خاصی قرار نگرفته و خواستار همکاری بیشتر از سوی مراکز درمانی و بهداشتی با بیماران تالاسمی گیلان هستیم.
وی با اشاره به اینکه در بیمارستان رازی بهصورت روزهای زوج و فرد به بیماران تالاسمی خون تزریق میشود و موارد اورژانسی هم با توجه به حجم زیاد بیماران رخ میدهد گفت: برای ارائه بهتر خدمات به این بیماران نیازمند اختصاص بخش ویژه هستیم.
زاهدی با بیان اینکه مردم و مسئولان بهدرستی بیماری تالاسمی را نمیشناسند افزود: در پی درخواست دیدار با استاندار گیلان از 18 اردیبهشت 95 تاکنون به جز وعده تماس اقدام دیگری صورت نگرفته است و ما همچنان منتظر تحقق وعدههای مسئولان هستیم.
وی با تاکید بر اینکه این بیماران مانند سایر اقشار جامعه میتوانند به فعالیتهای اجتماعی و ورزشی بپردازند گفت: در صورت حمایت مناسب و بهموقع از بیماران تالاسمی با در اختیار قرار دادن داروی با کیفیت و با دسترسی آسان و رایگان میتوان شاهد شکوفایی استعدادهای بیماران تالاسمی در حوزه وررزشی و اجتماعی بود.
به گزارش خبرگزاری تسنیم در این مراسم که بدون حضور مسئولان استان گیلان برگزار شد از گروه اهداکنندگان مستمر خون تقدیر بهعمل آمد.
انتهای پیام/